-
« Terug naar website
-
14:48 16-05-2012
-
Entenschnabeldino
오리 주둥이 공룡
-
10:36 25-03-2012
-
Gisteren na zoveel jaar voor het eerst mijn nichtje ontmoet.
Helemaal goed. We mailen binnenkort.
Groetjes
Ron
-
15:27 18-09-2011
-
Na gisteren op de manege, je adres van jullie site te kijken ben ik uit nieuwsgierigheid gaan kijken, leuk en geinterseerd heb ik met aandacht alles gelezen. echt super hoe jullie als ouders alles doen. Ouders om trots op te zijn. Zie je zaterdag weer.
xxx adrienne moeder van norbert
-
23:56 07-08-2011
-
hallo fam pontier
wat ongelofelijk om jullie verhaal te lezen zo onzettend veel herkennings vlakken. onze zoon van 7 heeft net een 24 uurs eeg gehad en heeft heel veel symptomen van het csws syndroom alleen komt niet voledig aan de 85 procent . onze zoon heeft met 2 jaar een hersen bloeding gehad en daar epilepsie aan over gehouden.
hij krijgt altijd een status de laatste was afgelopen maart en de status duurde 5 uur lang zodoende een eeg.
onze zoon heeft ook heel erg last van spasme daarna overgehouden
wij zitten nog midden in de onderzoeken maar de kans is erg groot dat onze zoon ook het csws syndroom heeft
met veel bewondering en ook met een brok in mijn keel heb ik naar jullie site gekeken bedankt.
gr mieke koopman
heel veel sterkte en kracht toegewenst en geniet van de mooie dingen
-
14:24 07-08-2011
-
Dag lieve fam. Pontier,
Na een heerlijke huifkartocht weer thuis! We vonden het prachtig dat jullie voor een overnachting onze camping weer gevonden hadden.
Wie weet komt het er nog eens van, we wensen jullie alle goeds voor de toekomst. Aan jullie kindertjes zal het niet liggen. Isa, hoe gaat het met jou prachtige, lieve hond? en Kai, de jeu des boules ballen heb ik voor je opgeborgen, voor misschien een volgende keer!
Een hartelijke groet uit Drenthe
Alette en Ina Koopman
Camping 't Vosseveld
-
20:25 09-03-2011
-
Geqchte mevrouw Pontier,
Met betrekking tot het Europese Verdrag stelt u het volgende:
"Dat niet alleen rekening moet worden gehouden met de bedoelingen van de verdragopstellers, maar ook met de actuele maatschappelijke context"
Kunt u mij de naam aangeven van dit werk waarin ik dat citaat kan terugvinden?
Met dank!
Jan W. Faasse
-
22:16 02-02-2011
-
Hoi Eric en Saskia,
Wat een geweldige gave website!! En wat hebben jullie 2 kanjers van kinderen! Erg leuk om de verhalen te lezen..
Ik werk tegenwoordig op een Kinderdagcentrum voor kinderen met een verstandelijke en meervoudige beperking! Leuk om hier ook veel informatie te kunnen lezen! Heb dingen gelezen waar ik zelf ook veel aan heb in me werk!
Nogmaals Geweldige Site
Lieve Groet,
Céline
-
22:13 22-12-2010
-
HALLO ERIC EN SASKIA TERWIJL IK DIT SCRIJF HOOP IK DAT HET GOED MET JULLIE GAAT. MET MIJ GAAT HET UITSTEKEND IK HEB NOG STEEDS SUPER VEEL PLEZIER IN MIJN WERK. VERDER WENS IK JULLIE HELE FIJNE FEESTDAGEN EN EEN VOORSPOEDIG 2011 EN VEEL GEZONDHEID VOOR DE KINDEREN. IK HOOB NOG EENS WAT VAN JULLIE TE HOREN. MET EEN GROTE FEEST GROET VAN ALIED
-
16:54 01-06-2010
-
Hallo,
Dat is leuk, via BOSK op jullie site en kwam er zo achter dat Isa tegenover mij op school zit! Ik zit op het CLD tegenover de MM, dat grote lange blauwe gebouw!
Ik heb zelf een vriendin met het Rett Syndroom. (www.rett.nl)
Debra
-
09:41 30-04-2010
-
Hallo Eric en Sandra,
Wat een prachtige website. Een hart onder de riem voor ouders die in eenzelfde situatie zitten. Onze zoon van 7 gaat binnenkort ook voor een 24 uurs EEG met video opname, hij heeft een ernstige vorm van atypische absences. Met veel interesse heeft hij naar de ervaringen van Isa gekeken.
Veel kracht voor de toekomst en geniet van elkaar op de schaarse momenten dat dat kan.
-
12:44 15-04-2010
-
een mooie site, Ben zelf vader van een dochtertje met hetzelfde syndroom(csws) ze is nu gelukkig net terug uit het sein(zwolle) na een opname van 3maand om haar epelipsie beter onder controle te krijgen.
bijzonder om jullie verhaal te lezen, veel kracht/sterkte toegewenst, want voor ouders is dit geen makkelijke tijd.
-
20:07 06-04-2010
-
Met tranen in mijn ogen jullie site bekeken. Als moeder van een ziek dochtertje (8 maanden oud) herken ik veel. Ik heb respect voor jullie kracht en positiviteit. Bijzonder hoe jullie alles hebben vastgelegd.
Lieve groet,
Mary
-
17:44 05-03-2010
-
toevallig via een vriendin op de website van een vriendin van haar het filmpje let love rule tegen gekomen. Wat een mooie kindertjes hebben jullie en wat hoop ik van harte dat jullie nog heeeeeeeeeeeeeeeeeel lang van elkaar mogen genieten! Ik hoop dat er spoedig een medicijn zal worden uitgevonden waardoor alles wat " normaler" voor jullie zal worden!
Veel succes!
Diaan
-
11:41 11-02-2010
-
Lieve mensen,
Met veel bewondering, verwondering en af en toe een traan wegpinkend heb ik de verhalen op jullie website gelezen. Ik kom hier terecht vanaf het sos-miesforum waar ik onlangs lid van ben geworden. Wij zijn sinds 18 december met onze zoon Pepijn het wereldje dat epilepsie heet binnengestapt. In jullie verhalen herken ik de onmacht, het verdriet, maar zeker ook de kracht die het oproept in jezelf om er alles uit te halen en je kinderen zo gelukkig mogelijk te maken in deze wereld.
Ik wil jullie heel veel sterkte toewensen en ik vind jullie een bijzonder gezin!
groet,
Caroline van Zomeren
-
21:31 12-10-2009
-
hoi wij hebben ook een dochteren die heeft de zelfde als jullie
-
Berichten: 1 t/m 15 van de 158.
Aantal pagina's: 11
[1] 2 3 4 5 6 7 Ouder